или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51

Аполипопротеин А1

Описание

Анализ на определение содержания аполипопротеина А1 в крови - биохимический анализ крови.

Аполипопротеин А1 является основным белком в составе липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Находится также в хиломикронах. Его нормальный уровень понижает риск поражения коронарных сосудов и сосудов головного мозга. Снижение данного белка угрожает повышением риска возникновения атеросклероза и, соответственно, поражением коронарных и церебральных артерий. Синтез аполипопротеина А1 происходит не только в печени, но и в кишечнике. Поступая из кишечника в кровь в составе хиломикронов, он накапливается в липопротеидах высокой плотности.

Подготовка

  • Забор крови на исследование происходит строго натощак. 
  • Между последним приёмом пищи и взятием биоматериала должно пройти не менее 12 часов. 
  • Можно пить воду.

Показания

  • Оценка риска поражения коронарных сосудов.
  • Оценка риска поражения церебральных сосудов.
  • Диагностика и мониторинг наследственных нарушений липидного обмена.

Интерпретация результатов

Единицы измерения: г/л.
Референсные значения: г/л.

0 - 12 мес. Муж. 0,61 – 1,64
Жен. 0,59 – 1,69
12 мес. - 12 лет Муж. 0,93 – 1,72
Жен. 0,86 – 1,79
12 - 60 лет Муж. 0,95 – 1,86
Жен. 1,01 – 2,23
> 60 лет Муж. 0,73 – 1,86
Жен. 0,91 – 2,24

Повышение значений:
  1. семейная гипер-альфапротеинемия;
  2. семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина;
  3. снижение веса (массы тела);
  4. применение лекарственных препаратов: эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон;
  5. острый инфаркт миокарда;
  6. липемия после приёма пищи;
  7. приём небольшого количества алкоголя;
  8. беременность.
Понижение значений:
  1. семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера);
  2. генетические варианты апо А1;
  3. семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит);
  4. болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий;
  5. декомпенсированный сахарный диабет;
  6. инфекционные заболевания;
  7. гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз;
  8. нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность;
  9. гипертриглицеридемия;
  10. онкологические заболевания;
  11. острофазный воспалительный ответ;
  12. хронический панкреатит;
  13. полное парентеральное питание;
  14. курение.
Читать полность ...