или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность

Описание

Среди осложнений беременности, которые наиболее часто приводят к развитию фетоплацентарной недостаточности, первое место принадлежит гестозу. Характерным является наличие сочетанных форм гестоза на фоне экстрагенитальной патологии.

Хроническая фетоплацентарная недостаточность при гестозе встречается в 30,6-51,5%, внутриутробная задержка роста плода в 22,7-43,9%, гипоксия плода 28,0-51,5% наблюдений. На фоне гестоза фетоплацентарная недостаточность развивается не только при наличии манифестной формы данной патологии, но даже при моносимптомных вариантах или только патологической прибавки массы тела.

 Частота плацентарной недостаточности  при гестозах  составляет 22-67%, при экстрагенитальной патологии - 25,4%. Клинические проявления плацентарной недостаточности пропорциональны тяжести гестоза и составляют при легкой, среднетяжелой и тяжелой степенях относительно синдрома задержки роста плода 16,2, 46,8 и 62%, при гипоксии плода - соответственно 39,5, 58,3 и 71,4%. Антенатальная гибель плодов имеет место у 29,6% беременных с гестозом . Столь высокая частота фетоплацентарной недостаточности, обусловлена характерными патогенетическими механизмами, которые развиваются в системе мать-плацента-плод при гестозе и включают нарушения процессов инвазии трофобласта, проницаемости и тонуса сосудов, агрегации тромбоцитов; реокоагуляционные сдвиги, дисбаланс в системе простациклин-тромбоксан, калликреин-кинин, развитие хронического диссеминированного свертывания крови и др.

Данный анализ определяет генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена. 


ACE (7011), AGT (7041), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), F2 (7161), F5 (7171).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Обязательны к заполнению:
  • анкета генетического исследования;
  • направительный бланк;
  • информированное согласие.
Читать полность ...