или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51

Гидралазин и прокаинамид

Описание

Генетические маркёры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приёме кардиотропных препаратов: гидралазина и прокаинамида. Опредление наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2.

Ген NAT 2 кодирует N-ацетилтрансферазу 2, один из ферментов второй фазы системы детоксикации, которая осуществляет N-ацетилирование (обычно дезактивация) ароматических и O-ацетилирование (обычно активация) гетероциклических аминов, к которым относятся многие канцерогены и  некоторые лекарственные препараты (в том числе прокаинамид, применяемый при аритмиях), и поддерживает, таким образом, целостность генома. Представлен несколькими аллелями – "быстрым" и "медленными". "Быстрый" аллель является исходной формой и одинаков во всех расах, тогда как "медленные" аллели европеоидов и монголоидов различны.У "медленных" ацетиляторов - гомозигот пo "медленным" аллелям– скорость работы ферментов снижена на 20%. При носительстве двух «медленных» аллелей гена NAT2 увеличен риск развития онкологических заболеваний, вызываемых воздействием ароматических аминов, особенно рака мочевого пузыря, а также повышается риск побочных эффектов при приеме стандартных доз прокаинамида.   
NAT2 (7601).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Обязательны к заполнению:
  • анкета генетического исследования;
  • направительный бланк;
  • информированное согласие.
Читать полность ...