или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51

Гиперкератоз KRT1 м.

Описание

Исследование всех известных мутаций в гене KRT1.
Гиперкератоз – повышенное утолщение рогового слоя кожи (эпидермиса). При усиленном делении клеток рогового слоя, в сочетании с нарушенным слущиванием эпидермиса, возникает утолщение, которое бывает от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Гиперкератоз не является самостоятельным заболеванием. Он может сопутствовать некоторым заболеваниям кожи, но может наблюдаться и у здоровых людей, в большей степени являясь косметическим дефектом. Как правило, он проявляется на локтях, стопах, коленях. К гиперкератозу приводит усиленное деление клеток рогового слоя в сочетании с нарушениями слущивания эпидермиса.
Наследственные кератодермии проявляются в раннем детском возрасте. Первичные элементы возникают в средней части ладоней и на подошвах, а в дальнейшем могут распространяться на тыльную поверхность кистей и стоп. Одновременно могут появляться отдельные очаги гиперкератоза и на других участках кожного покрова (чаще — на коленях и/или локтях).

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Читать полность ...