или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51

Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL

Описание

Выявление фрагментации ДНК в сперматозоидах (TUNEL).

Повреждение ДНК сперматозоидов – частое явление у бесплодных мужчин. В настоящее время имеются четкие доказательства того, что для бесплодных мужчин характерна значительно большая степень повреждения ДНК сперматозоидов, в сравнении с фертильными мужчинами. Это имеет клиническое значение. Повреждения ДНК в сперматозоидах наблюдаются приблизительно у 40% бесплодных мужчин.
Уже давно известно, что эта форма бесплодия является следствием простатита, заболеваний мочевого пузыря, патологий яичковых вен, загрязнения окружающей среды и курения. Анализ повреждений ДНК сперматозоидов необходимдля оценки фертильной функции и выявления причин бесплодия и спонтанных абортов.    
  • В места разрыва ДНК с помощью энзиматической реакции встраивается флуоресцирующий меченый нуклеотид. 
  • Под микроскопом подсчитывается доля флуоресцирующих сперматозоидов.

Подготовка

  • Перед сбором материала необходимо не менее, чем 48-часовое, и не более, чем 7-дневное, воздержание. Причём, при проведении повторных исследований желательно устанавливать один и тот же период воздержания.
  • В этот период необходимо исключить приём алкогольных напитков, лекарственных препаратов (если это не угрожает жизни и здоровью клиента), воздействие повышенной температуры (посещение бани/сауны, производственная гипертермия, лихорадочные состояния), ультразвукового излучения. 
  • Необходимо полноценное питание. За день до сдачи анализа, желательно исключить тяжелые физические и психологические нагрузки.
  • Перед сдачей материала следует помочиться. 
  • Эякулят собирается путём мастурбации в специальную стерильную посуду. 
  • Для получения корректных результатов исследования необходимо собрать весь полученный эякулят. 

  

Показания

  1. «Идиопатическое» бесплодие (результаты светооптического исследования эякулята не выходят за рамки нормы, не выявлены другие причины).
  2. Наличие спонтанных абортов в анамнезе пары.
  3. Подготовка к применению методов репродуктивных технологий: инсеминации, ИКСИ (интрацитоплазматического введения сперматозоидов), ЭКО (экстракорпорального оплодотворения).

Интерпретация результатов

Референсные значения: содержание сперматозоидов с разрывами ДНК – не более 15%.

Причины появления патологических изменений:
  1. врождённые (генетически обусловленные) нарушения спермиогенеза (дефицит протаминов);
  2. воздействие вредных факторов (различные виды излучения, приём некоторых лекарственных средств, систематический приём алкоголя, отравление свинцом, ртутью);
  3. хронические воспалительные заболевания репродуктивных органов (простатит, везикулит);
  4. варикоцеле.
Читать полность ...