или
Поможем найти врача
звоните (ежедн. с 08 до 21) +7 (495) 125 29 51
Ответы
вернуться к списку вопросов
Вопрос

Добрый день.
Помогите пожалуйства расшифровать результат анализа на полиморфизм генов системы свертываемости крови:
1) Мутация Лейден 1691 G->A Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
2) Полимор...


Добрый день.
Помогите пожалуйства расшифровать результат анализа на полиморфизм генов системы свертываемости крови:
1) Мутация Лейден 1691 G->A Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
2) Полиморфизм 20210 G->A Протромбина (F2) - нормальная гомозигота
3) Термолабильный вариант А222V (677 C->T) - нормальная гомозигота
4) Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) Коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
5) Полиморфизм - 455 G->A Фибриногена - нормальная гомозигота
6) Полиморфизм - lleMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - Патологическая (мутантная) гомозигота
7) Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота
8) Полиморфизм - 675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl)1 - Гетерозигота.

В данный момент беременность 20 недель, все показатели коагулограммы в норме(Фибриноген, Протромбин, МНО, Антитромбин III, Д-Димер, Тромбиновое время, Волчаночный антикоагулянт), кроме АЧТВ = 43,8 сек и тромбоциты на нижней границе = 156, в предыдущем анализы АЧТВ был в норме, но тромбоциты = 126.

Как понять результаты анализа на полиморфизм генов? Необходим ли прием каких-либо препаратов? Врач хочет назначить уколы фраксипарина, но меня смущает, что он наоборот разжижает кровь и снижает количество тромбоцитов, а так же возможны кровотечения при приеме.
Очень жду ответ, спасибо!

С уважением, Юлия
Сортировать по: дате
13.10.2013, 14:58
Если результаты коагулограммы в норме, то никаких особых причин для беспокойства нет.Если возникают у вас вопросы по назначениям вашего лечащего врача Вам следует обращаться к гематологу на личную почту с результатами гемостазиограммы или посетить гемоталога.Удачи!

Чтобы ответить нужно авторизоваться