Ответы
Вопрос
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат анализа на полиморфизм генов системы свертываемости крови: 1) Мутация Лейден 1691 G- A Коагуляционного фактора V (F5) — нормальная гомозигота 2) Полиморфизм 20210 G- A Протромбина (F2) — нормальная гомозигота 3) Термолабильный вариант А222V (677 C- T) Метилен тетрагидрофолат редуктазы — гетерозигота 4) Полиморфизм Arg353Gln (10976 G- A) Коагуляционного фактора VII (F7) — гетерозигота 5) Полиморфизм — 455G- A Фибриногена — нормальная гомозигота 6) Полиморфизм — llMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы — гетерозигота 7) Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы — гетерозигота 8) Полиморфизм — 675 5 G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl)1 — патологическая (мутантная)гомозигота. Как это может повлиять на вынашивание беременности и требуется ли лечение в период планирования и беременности? С уважением, Елена!
Пользователь
У вас несколько повышена склонность к тромбообразованию (так как есть 5G/4G PAI1). Это может приводить к невынашиванию. Надо определить МНО, сделать коагулограмму — возможно, придется в течение всей беременности делать подкожные инъекции Фраксипарина (под контролем МНО). Так как вы гетерозигота по метилентетрагидрофолатредуктазе, то надо определить уровень Гомоцистеина. Если он повышен, то это также может приводить к невынашиванию. Но это легко лечится постоянным приемом во время беременности фолиевой кислоты и вит.В6. (Принимать эти лекарства «на всякий случай» не надо — надо сначала определить уровень гомоцистеина). Если все будете делать правильно и аккуратно, то беременность благополучно разрешится нормальным ребенком.